La Sclérose en Plaques lui a permis de gravir les sommets

Je suis Anita Fatis, diagnostiquée avec la sclérose en plaques à 26 ans, et j'ai également affronté un cancer ; le jour où le fauteuil roulant est devenu indispensable, j’ai sombré dans une dépression... c’est l’amour et le soutien de mon mari qui m’ont permis de retrouver l'élan, et j’ai commencé la natation, ignorant alors combien cela transformerait ma vie. Ayant 62 ans, entourée par l'amour d'une famille, de trois enfants et mamie de trois petits-enfants. Je suis souvent vue comme l'incarnation de la résilience, mais au fond, c'est juste une irrésistible envie de vivre.

A travers ce livre, je vous transporte dans un périple entremêlant mes batailles personnelles avec la grandeur des sommets de l’Himalaya, illustré par la beauté des paysages et la vie modeste du Népal…
Je partage des instants empreints de joie, de peine, de défis surmontés et de sacrifices douloureux en ces pages, je me dévoile entièrement, sans masque….
Ce livre ne s’adresse pas uniquement aux personnes en situation d’handicap ou malade, il s’adresse à tous les amoureux de la montagne des défis hors norme avec un corp cabossé mais il intéressera également les psychologues, médecins neurologues, médecins rééducateurs, kinésithérapeutes et orthopédiste… 
2026 mon vœu est que mon livre soit un franc succès au Edition Maïa, ne conservant qu’une fraction des revenus au profit de la recherche, avec un périple prévu en novembre 2026 et pas des moindres monter encore plus haut… Puis vous aurez la chance de voir apparaitre votre nom et de le recevoir en avant-première  
 

Extrait du livre : 

Cinéma Kinépolis Thionville lundi 31 mars 2025, 
Nous y sommes, tant de questions me viennent en tête ;
- Si les gens n’aiment pas ?
- Si les personnes ayant une SEP ne se reconnaissent pas…
Mes inquiétudes ne cessent d'affluer… une profusion de questions m'envahit l'esprit, évoquant mes années en tant que sportive où la tension était omniprésente ! Les trekkings que nous avons faits ! Inversement, Marco reste serein, même s'il peut être facilement stressé, mais il a bien compris que ce film est superbe et met en lumière l'importance d'avancer dans la vie quelles que soient les circonstances ! Nous soulignons la réalité des porteurs au Népal, si éloignée de notre quotidien français, c’est ce que je voulais ! Je suis extrêmement contente, le temps dès les 45 minutes de film, je me revoie là-bas avec Béa, Kamel, Malika et Marco…. Jetons un regard en arrière, à l'hiver 2011, quand j'ai croisé pour la première fois Marco, à la suite du championnat d'Europe, (Vice-championne d’Europe) celui-ci m'a appelée. Je me suis toujours demandée comment il avait eu mon numéro, probablement grâce à un contact attentionné...
-Bonjour Anita, c’est Marco de l’ORFM
-Bonjour
-Je me demandais si vous vouliez venir au micro de la radio nous parler de vos exploits en para-natation ?
-Heu oui pourquoi pas !
J'étais enchantée de participer à l'émission radio, surtout parce qu'il s'agissait de discuter de sport plutôt que de mon handicap ou de ma maladie, on m'avait souvent proposé des interventions télévisées pour discuter de la SEP ou de la sexualité liée au handicap. Cependant, j'avais toujours décliné, car j'étais encore vulnérable par la dépression et moins informée sur la SEP, qu’aujourd’hui !
En arrivant à la radio, Marco s'est révélé être exactement comme je l'imaginais : grand, brun, et doté d'une voix charismatique, ce qui m'a frappée, c'est sa bienveillance évidente, notamment quand il m'a demandé avec tact si aborder la sclérose me posait un problème. Il m’offre un café, nous bavardons de choses et d’autres et nous nous installons devant les micros.
la présentation, découpée en plusieurs segments musicaux ou publicitaires, s'est très bien déroulée, et je me réjouis de n'avoir ni hésité ni perdu le fil, en approchant du sujet de la SEP, une certaine appréhension m'habitait, mais j'ai opté pour une explication claire, décrivant qu'il s'agit d'une maladie auto-immune attaquant le système nerveux central, où nos anticorps nous prennent pour cible, avec trois formes distinctes : rémittente, progressive secondaire, et primaire, cette dernière étant la plus sévère.  Aujourd’hui, nous savons combien l'exercice physique est crucial pour cette maladie… Une chance, le mois dernier, Kamel et moi sommes allés à Strasbourg où le Professeur De Seze m'a invitée comme athlète de haut niveau pour discuter de l'importance du sport, ce qui m'a mise en confiance, puisque j’en ai appris plus pour parler de la SEP. 
Avec un grand sourire, il me dit ben voilà !
Je lui suis reconnaissante de m’avoir mis à l’aise et je conclus cette rencontre en lui disant. Il n’y a rien de sexuel Marco !  Mais vous avez une très jolie voix ! il semblait prêt à éclater de rire. Pourtant, il a préféré sourire poliment et me remercier, je parie qu'il a éclaté de rire une fois passer la porte. Chaque année au fur et à mesure des championnats j'étais ainsi invité par Marco…